España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farma produtos farmaceuticos sa - milbemicina oxima, prazicuantel - comprimido masticable - excipientes: glicerol, propilenglicol, butil hidroxianisol (e 320), propil galato (e 310), almidon pregelatinizado, aroma natural de pollo, azucar de confiteria, cloruro de sodio, citrico acido, monohidrato, agua purificada, oxido de hierro marron (e-172) - combinaciones con milbemicina oxima - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetpharma animal health s.l. - florfenicol - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - florfenicol 100mg - florfenicol - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - florfenicol - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - - florfenicol - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - rosiglitazona está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intoleranceas de doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina-sulfonilurea, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la monoterapia con un sulphonylureaas la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral (ver sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.